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藥用級麝香草酚 cp2015版 有批件 資質(zhì)齊全

簡要描述:藥用級麝香草酚 cp2015版 有批件 資質(zhì)齊全
型號:藥用輔料麝香草酚
規(guī)格:/瓶
包裝:瓶裝
質(zhì)量標準:cp2015版中國藥典
作用:藥用輔料,抑菌劑

  • 產(chǎn)品型號:醫(yī)用級麝香草酚
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-08-28
  • 訪  問  量:1110

詳細介紹

藥用級麝香草酚 cp2015版 有批件 資質(zhì)齊全

藥用級麝香草酚 cp2015版 有批件 資質(zhì)齊全

麝香草酚
來源:四部   分類:藥用輔料   筆畫:21   頁碼:648  
麝香草酚
Shexiangcaofen
Thymol
C10H14O  150.22 
    [89-83-8]
    本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O應(yīng)不得少于98.0%。
    【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。
    本品在乙醇在冰醋酸中易溶,在液體石蠟、堿性溶液中溶解,在水中微溶。
    熔點  本品的熔點(通則0612)為48~52℃。
    【鑒別】(1)取本品約0.2g,加2mol/L氫氧化鈉溶液2ml,加熱使溶解,水浴加熱,即顯紫色。
    (2)取本品約2mg,加冰醋酸1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍綠色。
    (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜*(通則0402)
    【檢查】酸度  取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結(jié)晶析出后,濾過,取濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.05ml,即顯黃色。
    溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加2mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色。如顯渾濁,與4號濁度標準液(通則0902*法)比較,不得更濃;如顯色,與橙紅色2號標準比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
    有關(guān)物質(zhì)  取本品0.1g,置10ml量瓶中,加適量乙醇使溶解,并用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;精密量取1ml,置10ml量瓶中,用乙醇稀 釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用聚乙二醇為固定相的毛細管柱(30m×0.32mm,0.50μm,DB-Wax柱適用),柱溫以80℃保持2分鐘,再以每分鐘8℃升溫至240℃,保持15分鐘,進樣口溫度為250℃,檢測器溫度為280℃。取靈敏度溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,麝香草酚色譜峰信噪比不小于10。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計(0.05%)。
    不揮發(fā)物  取本品2.0g,置水浴上加熱揮發(fā)后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過1mg(0.05%)。
    【含量測定】取本品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加入1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,加入熱鹽酸(1→2)20ml,搖勻,立即用溴滴定液(0.05mol/L)滴定至距理論終點1~2ml處,加熱溶液至70~80℃,加甲基橙指示液2滴并繼續(xù)緩慢滴定至紅色消失,再加入溴滴定液(0.05mol/L)2滴,振搖約10秒后加甲基橙指示液1滴,振搖,溶液如顯紅色則重復(fù)上述步驟繼續(xù)滴定。直至加入甲基橙指示液1滴,振搖后紅色消失。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于3.755mg的C10H14O。
    【類別】藥用輔料,抑菌劑等。
    【貯藏】遮光,密封保存。

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